Hội chứng hô hấp cấp tính nặng coronavirus 2 là gì

Virus Corona rất phổ biến ở cả người và động vật. Vi-rút có vỏ bọc (vi-rút bao bọc) này bao gồm một sợi RNA dương bản (+). Hầu hết các virus hoàn chỉnh đều có cấu hình với protein gai (spike glycoprotein, còn gọi là S protein) gắn trên vỏ ngoài. Ngoài ra, virus còn có các cấu trúc protein khác bao gồm protein Envelope (E), Matrix (M) và Nucleocapsid (N)

Họ Coranaviridae bao gồm 4 chi (chi), alpha-, beta-, delta- và gammacoronavirus cũng như một số phân chi (chi phụ) và loài (loài). Những phân tích về phát hiện chủng loại học (phân tích phát sinh loài) trên bộ gen của vi rút Corona cho thấy SARS-CoV-2 là thành viên mới của chi betacoronavirus. Chi này cũng bao gồm vi rút Corona gây ra Hội chứng hô hấp cấp tính nặng (Coronavirus gây ra Hội chứng hô hấp cấp tính nặng – SARS-CoV), vi rút gây ra Hội chứng hô hấp cấp tính Trung Đông (Middle East Respiratory Syndrome- related coronavirus – MERS- . Việc lây truyền vi-rút Corona trong cùng các loài động vật và giữa các loài khác nhau cùng với sự tái tổ hợp truyền góp phần vào sự xuất hiện của các chủng vi-rút Corona mới

SARS-CoV-2 có liên quan về mặt phân loại với phân loại Sarbecovirus giống với SARS-CoV và vi rút Corona tương tự SARS có nguồn gốc từ động vật mới (bat SARS-like-CoV). Kết quả giải trình tự bộ gen cho thấy rằng SAR-CoV-2 có chuỗi gen gần giống với betacoronavirus được phát hiện ở giai đoạn mới, nhưng khác biệt với SARS-CoV. Các phần sau bao gồm các tài liệu chính về các chủ đề quan trọng

Phân loại virus

Vui lòng xem qua các phần bình luận của các nghiên cứu này

Nhóm nghiên cứu về Coronaviridae của Ủy ban quốc tế về phân loại vi rút. Loài coronavirus liên quan đến hội chứng hô hấp cấp tính nặng. phân loại 2019-nCoV và đặt tên là SARS-CoV-2. Nat vi sinh. Tháng 4 năm 2020;5(4). 536-544. PubMed. https. // đã xuất bản. chính phủ/32123347. toàn văn. https. //doi. tổ chức/10. 1038/s41564-020-0695-z

Một tuyên bố đồng ý phân loại SARS-CoV-2 (tạm ngừng gọi là 2019-nCoV) vào họ Coronaviridae

Ceraolo C, Giorgi FM. Phương sai bộ gen của coronavirus 2019-nCoV. J Med Virol. Tháng 5 năm 2020;92(5). 522-528. PubMed. https. // đã xuất bản. chính phủ/32027036. toàn văn. https. //doi. tổ chức/10. 1002/jmv. 25700

Phân tích 56 trình tự gen của virus SARS-CoV-2, phân lập từ các bệnh nhân khác nhau để thấy trình tự gen của chúng có độ tương đồng cao (> 99%). Một vài vùng có biến đổi gen, chủ yếu ở locus ORF8 (mã hóa cho các protein phụ)

Zhou P, Yang XL, Wang XG, và cộng sự. Một đợt bùng phát viêm phổi liên quan đến một loại coronavirus mới có thể có nguồn gốc từ dơi. Thiên nhiên. Tháng 3 năm 2020;579(7798). 270-273. PubMed. https. // đã xuất bản. chính phủ/32015507. toàn văn. https. //doi. tổ chức/10. 1038/s41586-020-2012-7

Trình tự gen hoàn chỉnh của SARS-CoV-2 từ 5 bệnh nhân ở giai đoạn đầu của dịch bệnh chỉ ra rằng 79,6% trình tự giống với SARS-CoV và 96% giống với virus Corona ở giai đoạn mới phát triển

Translator

MacLean O, Orton RJ, Ca sĩ JB, và cộng sự. Không có bằng chứng về các loại khác biệt trong quá trình tiến hóa của SARS-CoV-2. Sự tiến hóa của virus. toàn văn. https. //doi. tổ chức/10. 1093/ve/veaa034

Đừng suy diễn quá mức từ dữ liệu về bộ gen. Trong nghiên cứu này, tác giả đã thảo luận về những khó khăn trong việc chứng minh sự tồn tại của một đột biến gen nào đó của virus hay ảnh hưởng thực sự của đột biến gen này lên chức năng, và lời khuyên là đừng suy diễn

Zhang X, Tan Y, Ling Y, et al. Các yếu tố virus và vật chủ liên quan đến kết quả lâm sàng của COVID-19. Thiên Nhiên (2020). toàn văn. https. //doi. tổ chức/10. 1038/s41586-020-2355-0

Các biến thể vi-rút không ảnh hưởng đến kết quả lâm sàng. Nghiên cứu quan trọng này (thực hiện trên 326 trường hợp) đã tìm thấy ít nhất hai dòng virus chính có lịch sử lây nhiễm khác biệt trong giai đoạn đầu của dịch bệnh ở Vũ Hán. Bệnh nhân bị nhiễm hai dòng vi rút khác nhau này không cho thấy có sự khác biệt đáng kể nào về các đặc điểm lâm sàng, Tỷ lệ đột biến hoặc khả năng truyền bệnh

Nguồn gốc và các vật chủ

Andersen KG, Rambaut A, Lipkin WA, Holmes EC, Garry RF. Nguồn gốc gần nhất của SARS-CoV-2. Y Học Tự Nhiên. Được phát hành. 17 Tháng ba 2020. toàn văn. https. //www. thiên nhiên. com/articles/s41591-020-0820-9

Bài đánh giá về các điểm đặc biệt đáng chú ý trong bộ gen của SARS-CoV-2, so sánh với chi alpha- và betacoronavirus. Những người hiểu biết sâu sắc về nguồn gốc cho thấy virus này không phải là sản phẩm của phòng thí nghiệm hay được điều chỉnh cố ý bởi bàn tay con người

Cui J, Li F, Shi ZL. Nguồn gốc và sự tiến hóa của coronavirus gây bệnh. Nat Rev Microbiol. Tháng 3 năm 2019;17(3). 181-192. PubMed. https. // đã xuất bản. chính phủ/30531947. toàn văn. https. //doi. tổ chức/10. 1038/s41579-018-0118-9

SARS-CoV và MERS-CoV có khả năng bắt nguồn từ quá trình phát triển, cả hai loài này lây nhiễm cho người thông qua các vật chủ trung gian khác nhau

Lam TT, Shum MH, Zhu HC, et al. Xác định các coronavirus liên quan đến SARS-CoV-2 ở tê tê Malaysia. Thiên nhiên. 2020 ngày 26 tháng 3. pii. 10. 1038/s41586-020-2169-0. PubMed. https. // đã xuất bản. chính phủ/32218527. toàn văn. https. //doi. tổ chức/10. 1038/s41586-020-2169-0

Liệu tê tê Malaysia có phải là một vật chủ trung gian?

Xiao K, Zhai J, Feng Y, et al. Phân lập coronavirus liên quan đến SARS-CoV-2 từ tê tê Malayan. Thiên nhiên. 2020 ngày 7 tháng 5. PubMed. https. // đã xuất bản. chính phủ/32380510. toàn văn. https. //doi. tổ chức/10. 1038/s41586-020-2313-x

Trong một trung tâm cứu hộ động vật hoang dã, các tác giả đã tìm thấy một loại virus corona trong 25 con tê tê Malaysia (một số bệnh nặng), cho thấy 90-100% axit amin trùng khớp với SARS-CoV- . So sánh các phân tích về bộ gen cho thấy SARS-CoV-2 có thể có nguồn gốc từ sự tái sinh tổ hợp của một loại vi-rút tương tự vi-rút Corora trong tê tê với một loại vi-rút giống CoV-RaTG13 từ quá trình phát triển. Vì RBD của Pangolin-CoV gần giống với SARS-CoV-2, vi rút trong tê tê có thể hiện mối đe dọa tàng tàng trong tương lai đối với sức khỏe cộng đồng. tê tê và mơ đều là động vật sống về đêm, ăn sát trùng và sống cùng nhau giữa những hang hốc tự nhiên, khiến tê tê trở thành vật chủ trung gian lý tưởng. Hãy dừng buôn bán tê tê bất hợp pháp

Zhang T, Wu Q, Zhang Z. Tê tê có thể là nguồn gốc của SARS-CoV-2 liên quan đến đợt bùng phát COVID-19. Curr sinh học. 2020 13 tháng 3. pii. S0960-9822(20)30360-2. PubMed. https. // đã xuất bản. chính phủ/32197085. toàn văn. https. //doi. tổ chức/10. 1016/j. đàn con. 2020. 03. 022

Nghiên cứu trên đây gợi ý rằng tê tê là ​​loài chứa bệnh tự nhiên (ổ chứa tự nhiên) của virus Corona gần với SARS-CoV-2. Virus Corona ở tê tê (Pangolin-CoV) được tìm thấy lần lượt giống SAR-CoV-2 đến 91% và giống Bat-CoV RaTG13 90,6%

Zhou H, Chen X, Hu T, và cộng sự. Một loại coronavirus dơi mới có liên quan chặt chẽ với SARS-CoV-2 chứa các phần chèn tự nhiên tại vị trí phân cắt S1/S2 của Protein Spike. Curr sinh học. 2020 ngày 11 tháng 5. PubMed. https. // đã xuất bản. chính phủ/32416074. toàn văn. https. //doi. tổ chức/10. 1016/j. đàn con. 2020. 05. 023

Một loại vi rút corona mới có nguồn gốc từ giai đoạn mới được xác định từ phân tích di truyền học (metagenomics) các mẫu thu thập từ 227 con mới ở tỉnh Vân Nam vào năm 2019. Đáng chú ý, RmYN02  có tới 93,3% nucleotide giống với SARS-CoV-2 ở bộ gen hoàn chỉnh và 97,2% ở gen 1ab, và nó là hàng gần nhất của SARS-CoV-2 được báo cáo cho . Tuy nhiên, RmYN02 cho mức độ tương đồng thấp (61,3%) trong vùng liên kết có thể và không thể liên kết với ACE2

Khả năng tồn tại và mức độ lan truyền của virus

Chin AW, Chu JT, Perera MR, và cộng sự. Tính ổn định của SARS-CoV-2 trong các điều kiện môi trường khác nhau. The Lancet Microbe 2020, ngày 02 tháng 4. DOI. https. //doi. tổ chức/10. 1016/S2666-5247(20)30003-3. toàn văn. https. //www. đầu ngón. com/journals/lanmic/article/PIIS2666-5247(20)30003-3/fulltext

SARS-CoV-2 rất ổn định ở 4°C (lượng virus hầu như không giảm sau 14 ngày) nhưng nhạy cảm với nhiệt (70°C). bất hoạt sau 5 phút, 56°C. 30 phút, 37°C. 2 ngày). Nó cũng phụ thuộc vào bề mặt. không có virus còn khả năng lây nhiễm trên giấy in và khăn giấy sau 3 giờ, trên gỗ đã qua xử lý và quần áo sau 2 ngày, thủy tinh và tiền giấy sau 4 ngày, thép không gỉ và nhựa sau 7 ngày. Đáng chú ý, có thể phát hiện vi-rút còn khả năng lây nhiễm (<0,1% lượng vi-rút ban đầu) ở lớp bên ngoài của trang phẫu thuật khẩu sau 7 ngày

Kim YI, Kim SG, Kim SM, và cộng sự. Lây nhiễm và lây truyền nhanh chóng SARS-CoV-2 ở chồn hương. vi khuẩn chủ tế bào. 2020 ngày 5 tháng 4. pii. S1931-3128(20)30187-6. PubMed. https. // đã xuất bản. chính phủ/32259477. toàn văn. https. //doi. tổ chức/10. 1016/j. chom. 2020. 03. 023

Virus đã được tìm thấy trong dịch rửa mũi, nước bọt, nước tiểu của má cho đến 8 ngày sau khi bị nhiễm. Điều này có thể đại diện cho mô hình lây nhiễm của COVID-19 trên thực vật và có thể là điều kiện để phát triển các phương pháp điều trị và vắc-xin cho SARS-CoV-2

Leung NH, Chu Dk, Shiu EY. Virus đường hô hấp phát tán trong hơi thở ra và hiệu quả của khẩu trang. Nature Med 2020, ngày 3 tháng 4. https. //doi. tổ chức/10. 1038/s41591-020-0843-2

Nghiên cứu quan trọng từ Hồng Kông (đã thực hiện 2013-2016), định lượng virus trong các lần chụp và khí dung trong hơi thở ra. Tổng cộng, 111 người tham gia (bị nhiễm virus Corona gây cảm mùa, cúm hoặc virut mũi – cũng gây cảm mùa) được chọn ngẫu nhiên để đeo hoặc không đeo khẩu trang y tế. Kết quả nghiên cứu gợi ý rằng khẩu trang có thể được sử dụng cho người thiết kế để giảm thiểu sự lây lan của bệnh tật. Virus Corona theo mùa được phát hiện trong 3/10 mẫu biến sắc và 4/10 mẫu khí dung của những người không đeo khẩu trang, nhưng trong 0/11 mẫu biến sắc và 0/11 mẫu khí dung của những người đeo khẩu trang. Virus cúm  được phát hiện trong 23/6 mẫu excel bắn và 23/8 mẫu khí dung của những người không đeo khẩu trang, do đó, so với 1/27 mẫu săn bắn và 27/6 mẫu khí dung của những người đeo khẩu trang. Đối với Rhinovirus, không có sự khác biệt đáng kể nào. Đáng chú ý, ở một số người tham gia nghiên cứu và không ho trong suốt 30 phút thu thập mẫu, các tác giả vẫn xác định được virus trong các cuộc thử nghiệm của những người này. Kết quả trên gợi ý rằng virus có thể lây truyền qua săn bắn và khí dung từ những cá nhân không có dấu hiệu hoặc triệu chứng rõ ràng

Shi J, Wen Z, Zhong G, et al. Tính mẫn cảm của chồn sương, mèo, chó và các động vật được thuần hóa khác với SARS-coronavirus 2. Khoa học. 2020 ngày 8 tháng 4. pii. khoa học. abb7015. PubMed. https. // đã xuất bản. chính phủ/32269068. toàn văn. https. //doi. tổ chức/10. 1126/khoa học. abb7015

SARS-CoV-2 phát triển kém trên vật chủ chó, lợn, gà và vịt. Tuy nhiên, sự lây nhiễm ở chồn và mèo có thể xảy ra và mèo dễ bị nhiễm vi rút qua đường không khí. Nhưng nếu bạn sở hữu một chú mèo thì cũng đừng lo lắng quá. Các thí nghiệm này được thực hiện trên một số lượng nhỏ mèo được tiếp xúc với virus phát triển cao, có thể tải lượng cao hơn so với lượng virus được tìm thấy ngoài đời thực. Hiện vẫn chưa rõ dữ liệu mèo có đủ virus Corona để truyền sang người hay không

van Doremalen N, Bushmaker T, Morris DH, et al. Tính ổn định của sol khí và bề mặt của SARS-CoV-2 so với SARS-CoV-1. N Engl J Med. 2020 17 tháng 3. PubMed. https. // đã xuất bản. chính phủ/32182409. toàn văn. https. //doi. tổ chức/10. 1056/NEJMc2004973

Khả năng tồn tại của SARS-CoV-2 tương tự như SARS-CoV-1, cho thấy rằng sự khác biệt trong 2 dịch bệnh SAR-CoV-2 và SAR-CoV-1 có thể là do những yếu tố khác và công việc . Vi-rút có thể vẫn tồn tại trong các hạt khí dung trong nhiều giờ và trên các bề mặt nhiều ngày (phụ thuộc vào sự diệt trùng)

Tính hướng tế bào (Cell Tropism), Biểu hiện của ACE

Chu H, Chan JF, yuen TT, et al. So sánh động học sao chép hướng hướng và hồ sơ tổn thương tế bào của SARS-CoV-2 và SARS-CoV với các tác động đối với các biểu hiện lâm sàng, khả năng lây truyền và các nghiên cứu trong phòng thí nghiệm về COVID-19. Một nghiên cứu quan sát. Lancet Microbe  Ngày 21 tháng 4 năm 2020  Toàn văn. https. //doi. tổ chức/10. 1016/S2666-5247(20)30004-5

Một nghiên cứu được thực hiện khéo léo đã giải thích các đặc điểm lâm sàng khác nhau của COVID-19 và SARS. Khảo sát khả năng xác định vi rút tế bào, đặc tính hướng loài (chủ nghĩa hướng loài), động lực của vi rút vòng đời và tổn thương tế bào do vi rút gây ra từ cả hai loài vi rút SARS-CoV, vi rút sử dụng có khả năng lây nhiễm. SARS-CoV-2 sao chép hiệu quả hơn trong tế bào của con người, điều này cho thấy SARS-CoV-2 có khả năng thích nghi tốt hơn với con người. SARS-CoV-2 sao chép ít hơn đáng kể trong các tế bào ruột non (có thể giải thích cho tần suất tiêu chảy ít hơn so với SARS) nhưng tốt hơn trong các tế bào thần kinh, làm nổi bật các khả năng gây ra.

Hou YJ, Okuda K, Edwards CE, và cộng sự. Di truyền đảo ngược SARS-CoV-2 tiết lộ một dải lây nhiễm thay đổi trong đường hô hấp. Di động, ngày 26 tháng 5 năm 2020. toàn văn. https. //doi. tổ chức/10. 1016/j. tế bào. 2020. 05. 042

Nghiên cứu này đã xác định mức độ khác biệt về mức độ biểu hiện khả năng thụ thể ACE2 và khả năng sao chép SARS-CoV-2 ở mũi (cao) so với phát xạ ngoại vi (thấp). Nếu khoang mũi là vị trí ban đầu làm trung gian cho sự lây lan virus đến thở thông qua việc thở, các nghiên cứu này cung cấp chứng cứ ủng hộ việc sử dụng rộng rãi khẩu trang để ngăn khí phân, chụp lớn và /

Hui KPY, Cheung MC, Perera RAPM, et al. Tính hướng nhiệt, khả năng sao chép và phản ứng miễn dịch bẩm sinh của coronavirus SARS-CoV-2 trong đường hô hấp và kết mạc của con người. một phân tích trong nền văn hóa ex-vivo và in-vitro. Lancet hô hấp Med. 2020 ngày 7 tháng 5. PubMed. https. // đã xuất bản. chính phủ/32386571. toàn văn. https. //doi. tổ chức/10. 1016/S2213-2600(20)30193-4

Cung cấp những hiểu biết sâu hơn về khả năng lây truyền và sinh bệnh học. Sử dụng phương pháp nuôi dưỡng bên ngoài cơ thể sống, các tác giả đã đánh giá tính hướng mô và tế bào của SARS-CoV-2 trong đường hô hấp của con người và bệnh dịch so với các loại virus corona khác. At quai quản lý và trong kết mạc, khả năng sao chép của SARS-CoV-2 cao hơn SARS-CoV. Trong bệnh, khả năng này tương tự như SARS-CoV nhưng thấp hơn MERS-CoV

Shang J, Ye G, Shi K. Cơ sở cấu trúc của nhận dạng thụ thể của SARS-CoV-2. Thiên nhiên 2020, ngày 30 tháng 3. toàn văn. https. //doi. tổ chức/10. 1038/s41586-020-2179-y

SARS-CoV-2 nhận diện hACE2 tốt hơn các loại virus corona khác như thế nào? . Các epitope có chức năng quan trọng trong SARS-CoV-2 RBM được mô tả có khả năng tiêu diệt mục tiêu bằng kháng thể trung hòa

Sungnak W, Huang N, Bécavin C, et al. Các yếu tố xâm nhập của SARS-CoV-2 được biểu hiện cao trong các tế bào biểu mô mũi cùng với các gen miễn dịch bẩm sinh. Y Học Thiên Nhiên, Xuất Bản. 23 Tháng tư 2020. toàn văn. https. //www. thiên nhiên. com/articles/s41591-020-0868-6

Một bài báo khác xác nhận sự thể hiện của ACE2 trong nhiều mô tả từng được đề cập trong các nghiên cứu trước đây (bổ sung thêm thông tin về các mô chưa được nghiên cứu, bao gồm biểu mô mũi, giác mạc) và sự đồng biểu . Tính năng hướng tiềm năng được phân tích bằng cách khảo sát biểu hiện của các gen liên quan đến quá trình xâm nhập của vi-rút, sử dụng dữ liệu giải mã trình đơn RNA tự động từ nhiều mô của các tình nguyện viên sức khỏe. Các phiên bản mã này được tìm thấy trong các tế bào biểu mô đường hô hấp, giác mạc và đặc biệt là ruột, có khả năng giải thích khả năng lây truyền cao của SARS-CoV-2

Wang X, Xu W, Hu G, et al. SARS-CoV-2 lây nhiễm tế bào lympho T thông qua phản ứng tổng hợp màng trung gian protein tăng đột biến của nó. Miễn dịch tế bào Mol. 2020 ngày 7 tháng 4. pii. 10. 1038/s41423-020-0424-9. PubMed. https. // đã xuất bản. chính phủ/32265513. toàn văn. https. //doi. tổ chức/10. 1038/s41423-020-0424-9

Hiện vẫn chưa rõ liệu rằng SARS-CoV-2 cũng có thể lây nhiễm cho cả tế bào T, dẫn đến giảm bạch cầu lympho. Sử dụng một mô hình với pseudovirus (virus giả), các tác giả cho thấy SARS-CoV-2 lây nhiễm (nhưng không nhân lên) trong tế bào T thông qua phản ứng điều hòa của protein S. Các dòng tế bào T nhạy cảm với SARS-CoV-2 hơn nhiều so với SARS-CoV. Đáng chú ý, hACE2 có mức biểu thị thấp trên tế bào T, cho thấy rằng có thể có một khả năng tiếp nhận khác đóng vai trò trung gian để SARS-CoV-2 xâm nhập vào tế bào T.

Protein gai (protein Spike)

Coutard B, Valle C, de Lamballerie X, Canard B, Seidah NG, Decroly E. Glycoprotein tăng đột biến của coronavirus mới 2019-nCoV chứa một vị trí phân cắt giống như furin không có trong CoV của cùng một nhánh. Res kháng vi-rút. 2020 Tháng 4;176. 104742. PubMed. https. // đã xuất bản. chính phủ/32057769. toàn văn. https. //doi. tổ chức/10. 1016/j. kháng vi-rút. 2020. 104742

Phát hiện một vị trí có thể bị cắt bởi enzyme giống như furin trong gai protein của SARS-CoV-2 nhưng không có trong các loại vi rút Corona tương tự như SARS khác;

Watanabe Y, Allen JD, Wrapp D, McLellan JS, Crispin M. Phân tích glycan theo vị trí cụ thể của mức tăng đột biến của SARS-CoV-2. Khoa học. 2020 ngày 4 tháng 5. PubMed. https. // đã xuất bản. chính phủ/32366695. toàn văn. https. //doi. tổ chức/10. 1126/khoa học. abb9983

Bề mặt của protein gai trên vỏ bọc của virus được bao phủ bởi glycans có nguồn gốc từ vật chủ. Những glycans này tạo điều kiện để virus bỏ trốn hệ thống miễn dịch bằng cách che chắn các epitope khỏi sự nhận diện của khả năng. Gen mã hóa protein S của SARS-CoV-2 S mã hóa 22 chuỗi peptide có thể gắn glycan bằng liên kết N trên mỗi vùng gen khởi động. Sử dụng cách tiếp cận bằng khối phổ biến tại mỗi vùng cụ thể, tác giả cho thấy cấu trúc glycan này có trên một loại kháng nguyên tái sinh tổ hợp chứa protein S của vi rút SARS-CoV-2

Liên hệ với ACE

Lan J, Ge J, Yu J, et al. Cấu trúc của miền liên kết với thụ thể tăng đột biến của SARS-CoV-2 được liên kết với thụ thể ACE2. Thiên nhiên. Được phát hành. 30 Tháng ba 2020. toàn văn. https. //www. thiên nhiên. com/articles/s41586-020-2180-5

Để làm sáng tỏ sự tương tác giữa RBD của SAR-CoV-2 và ACE2 ở độ phân giải cao hơn, tác giả sử dụng tinh thể học tia X (X-quang tinh thể học). Cách thức liên kết của SARS-CoV-2 với ACE2 rất giống với SARS-CoV, chứng minh cho sự tiến hóa hội tụ của hai loại virus. Các epitope trên hai kháng thể của SARS-CoV nhắm vào RBD cũng được phân tích với RBD của SARS-CoV-2, cung cấp cho những người hiểu biết sâu sắc về việc xác định các kháng thể phản ứng chéo trong tương lai

Wang Q, Zhang Y, Wu L, et al. Cơ sở cấu trúc và chức năng của sự xâm nhập của SARS-CoV-2 bằng cách sử dụng ACE2 của con người. Tế bào. 2020 ngày 7 tháng 4. pii. S0092-8674(20)30338-X. PubMed. https. // đã xuất bản. chính phủ/32275855. toàn văn. https. //doi. tổ chức/10. 1016/j. tế bào. 2020. 03. 045

Cấu hình cấu trúc miền C-terminal của protein S của SARS-CoV-2 trong phức hợp với ACE2 của người được trình bày trong bài báo. Cách thức liên kết hACE2 của SARS-CoV-2 có vẻ tương tự như SARS-CoV, nhưng sự thay thế là một vài axit amin quan trọng đã làm tăng nhẹ tương tác và dẫn đến động lực đối với khả năng tiếp nhận cao hơn. Các thí nghiệm về kháng thể chỉ ra sự khác biệt đáng chú ý giữa SARS-CoV và SARS-CoV-2 về tính kháng nguyên

Yan R, Zhang Y, Li Y, Xia L, Guo Y, Zhou Q. Cơ sở cấu trúc để nhận dạng SARS-CoV-2 bằng ACE2 toàn thân của con người. Khoa học. 2020 ngày 27 tháng 3;367(6485). 1444-1448. PubMed. https. // đã xuất bản. chính phủ/32132184. toàn văn. https. //doi. tổ chức/10. 1126/khoa học. abb2762

Sử dụng kính hiển thị nhiệt độ điện tử thấp (kính hiển vi điện tử lạnh) để tìm cách thức SARS-CoV-2 gắn vào tế bào của con người. Khi virus xâm nhập, đầu tiên chúng gắn protein S của chúng với thụ thể ACE2 (enzym chuyển angiotensin 2) của người. Tác giả trình bày cấu trúc của ACE2 ở người trong một phản ứng hợp với protein ngoại tế bào mà nó hỗ trợ – B0AT1 – cung cấp cơ sở cho sự phát triển của phương pháp trị liệu nhằm vào sự tương tác quan trọng giữa protein S

Sự xâm nhập tế bào

Hoffmann M, Kleine-Weber H, Schroeder S, và cộng sự. Sự xâm nhập tế bào của SARS-CoV-2 phụ thuộc vào ACE2 và TMPRSS2 và bị chặn bởi chất ức chế protease đã được chứng minh lâm sàng. Tế bào. 2020 ngày 4 tháng 3. pii. S0092-8674(20)30229-4. PubMed. https. // đã xuất bản. chính phủ/32142651. toàn văn. https. //doi. tổ chức/10. 1016/j. tế bào. 2020. 02. 052

Nghiên cứu này chỉ ra sự xâm nhập của virus xảy ra như thế nào. SARS-CoV-2 sử dụng thụ thể ACE2 – giống như SARS-CoV – để xâm nhập tế bào và TMPRSS2 protease huyết thanh để khởi động protein S. Thêm vào đó, huyết thanh từ bệnh nhân SARS đã khỏi bệnh có thể trung hòa sự xâm nhập tế bào bằng con đường protein S của virus SARS-CoV-2

Letko M, Marzi A, Munster V. Đánh giá chức năng của quá trình xâm nhập tế bào và sử dụng thụ thể đối với SARS-CoV-2 và các betacoronavirus dòng B khác. Nat vi sinh. Tháng 4 năm 2020;5(4). 562-569. PubMed. https. // đã xuất bản. chính phủ/32094589. toàn văn. https. //doi. tổ chức/10. 1038/s41564-020-0688-y

Nghiên cứu quan trọng về sự xâm nhập của vi-rút, sử dụng nền tảng nhanh chóng và kinh tế cho phép kiểm tra chức năng của một nhóm vi-rút từ động vật có khả năng gây bệnh cho người. Giai đoạn protein của virus được xử lý bằng protease của tế bào vật chủ trong quá trình xâm nhập là một rào cản đáng kể đối với một số virus dòng B. Tuy nhiên, một số virus corona đã vượt qua rào cản này và xâm nhập vào thông tin người dùng tế bào thông qua một loại khả năng nhận diện chưa được xác định.

Ou X, Liu Y, Lei X, et al. Đặc điểm của glycoprotein tăng đột biến của SARS-CoV-2 khi vi rút xâm nhập và phản ứng chéo miễn dịch của nó với SARS-CoV. xã Nat. 2020 ngày 27 tháng 3;11(1). 1620. PubMed. https. // đã xuất bản. chính phủ/32221306. toàn văn. https. //doi. tổ chức/10. 1038/s41467-020-15562-9

Thông tin bổ sung về sự xâm nhập của vi rút và khả năng trung hòa chéo (kháng chế) giữa SARS-CoV và SARS-CoV-2

Yuan M, Wu NC, Zhu X, và cộng sự. Một văn bia mật mã được bảo tồn cao trong các miền liên kết với thụ thể của SARS-CoV-2 và SARS-CoV. Khoa học. 2020 ngày 3 tháng 4. pii. khoa học. abb7269. PubMed. https. // đã xuất bản. chính phủ/32245784. toàn văn. https. //doi. tổ chức/10. 1126/khoa học. abb7269

Những người hiểu biết chi tiết về cách kháng thể có thể tiếp nhận dạng vi rút và cách SARS-CoV-2 có thể được tiếp nhận bởi miễn dịch có thể dịch, mô tả một epitope ít biến đổi mà cả SARS-CoV và SARS-CoV-2 đều có. Epitope này có thể được sử dụng trong quá trình phát triển vắc-xin và các kháng thể có thể bảo vệ chéo

Zhang L, Lin D, Sun X, và cộng sự. Cấu trúc tinh thể của protease chính của SARS-CoV-2 tạo cơ sở cho việc thiết kế các chất ức chế alpha-ketoamide cải tiến. Khoa học. 2020 20 tháng 3. PubMed. https. // đã xuất bản. chính phủ/32198291. toàn văn. https. //doi. tổ chức/10. 1126/khoa học. abb3405

Cấu trúc tinh thể tia X của Protease chính (Mpro, 3Clpro) của SARS-CoV-2, protease này cần thiết cho quá trình xử lý các polyprotein được mã hóa từ RNA của virus. Một hợp chất của Mpro và một chất ức chế α-ketoamide được tối ưu hóa cũng được mô tả trong nghiên cứu

RNA-polymerase phụ thuộc RNA (RdRp)

Gao Y, Yan L, Huang Y, et al. Cấu trúc của RNA polymerase phụ thuộc RNA từ virus COVID-19. Khoa học. 15 tháng năm 2020. tập. 368, Số phát hành 6492, trang. 779-782. toàn văn. https. //doi. tổ chức/10. 1126/khoa học. abb7498

Sử dụng kính hiển thị nhiệt độ điện tử thấp, tác giả mô tả cấu trúc của RdRp – RNA polymerase phụ thuộc RNA, một chốt chủ chốt khác trong quá trình nhân lên của virus. Nghiên cứu cũng chỉ ra cách remdesivir và sofosbuvir liên kết với polymerase này. Tác giả đã xác định cấu trúc của RdRp (được biết đến với tên gọi nsp12), với tốc độ phân giải 2,9 angstrom, tác động đến sự tổng hợp RNA của virus, trong sự hợp nhất với hai yếu tố đồng loại là nsp7 và

Hillen HS, Kokic G, Farnung L và cộng sự. Cấu trúc sao chép polymerase của SARS-CoV-2. thiên nhiên 2020. toàn văn. https. //doi. tổ chức/10. 1038/s41586-020-2368-8

Cấu trúc hiển thị điện tử đông lạnh của SARS-CoV-2 RdRp ở dạng hoạt động, sao chép enzyme sao chép. Các đoạn cấu trúc mở rộng hình xoắn ốc dài trong nsp8 nhô ra dọc theo RNA đang thoát khỏi phức hợp RNA-RdRp, cấu hình thành các “cực trượt” tích điện dương. Các cực trượt này có thể giải thích cho hoạt động của RdRp đã được biết đến, rất cần thiết cho sự nhân lên của bộ gen dài của virus corona. Một video cung cấp một hình ảnh động của “bộ máy nhân đôi gen”

Động vật và mô hình vật

Bao L, Deng W, Huang B, et al. Khả năng gây bệnh của SARS-CoV-2 trên chuột chuyển gen hACE2. Thiên nhiên. 2020 ngày 7 tháng 5. PubMed. https. // đã xuất bản. chính phủ/32380511. toàn văn. https. //doi. tổ chức/10. 1038/s41586-020-2312-y

Khả năng gây bệnh của virus SARS-CoV-2 đã được chứng minh ở chuột biến đổi gen mang ACE2 của người khi bị phơi nhiễm với loại virus này. Mô hình chuột trên sẽ có giá trị để đánh giá liệu pháp kháng vi-rút và vắc-xin cũng như tìm hiểu cơ chế sinh bệnh của COVID-19

Chan JF, Zhang AJ, Yuan S, và cộng sự. Mô phỏng biểu hiện lâm sàng và bệnh lý của bệnh vi rút Corona 2019 (COVID-19) trên mô hình chuột đồng hamster vàng. ý nghĩa đối với cơ chế bệnh sinh và khả năng lây truyền. phòng khám lây nhiễm. 2020 ngày 26 tháng 3. PubMed. https. // đã xuất bản. chính phủ/32215622. toàn văn. https. //doi. tổ chức/10. 1093/cid/ciaa325

Mô hình chuột bạch có sẵn được sử dụng như một công cụ quan trọng để nghiên cứu sự truyền bệnh, sinh học, điều trị và vắc-xin chống lại SARS-CoV-2

Chandrashekar A, Liu J, Martinot AJ, và cộng sự. Nhiễm SARS-CoV-2 bảo vệ chống lại sự tái nhiễm ở khỉ rhesus. Khoa học. tháng 5 năm 2020. PubMed. https. // đã xuất bản. chính phủ/32434946. toàn văn. https. //doi. tổ chức/10. 1126/khoa học. abc4776

Không có sự tái sinh trong các loại bệnh tật. Sau khi loại bỏ hết virus từ lần đầu tiên, 9 con khỉ vàng đã được tái sinh vào ngày 35 cùng với một loại virus giống như lần đầu tiên gây ra sự phát triển. Rất ít vi-rút RNA  được tìm thấy ở dịch rửa phân phối (BAL) vào ngày 1 sau khi tái phân rã và không phát hiện được vi-rút RNA trong các thời kỳ tiếp theo. Những dữ liệu này cho thấy SARS-CoV-2 tạo ra khả năng miễn dịch bảo vệ chống tái sinh tái sinh ở các loài linh trưởng không phải người

Halfman PJ, Hatta M, Chiba S, và cộng sự. Lây truyền SARS-CoV-2 ở mèo nhà. NEJM 13 Tháng Năm, 2020. toàn văn. https. //www. nejm. org/doi/full/10. 1056/NEJMc2013400

Ba con mèo được thuần hóa đã thua62ncho nhiễm SARS-CoV-2. Một ngày sau đó, một con mèo không bị bệnh được sống chung với mỗi con mèo bị nhiễm bệnh. Tất cả sáu con mèo sau đó đều mắc bệnh và đã phát triển các hiệu giá kháng thể nhưng không có bất kỳ triệu chứng nào. Mèo có thể là một vật chủ trung gian không có triệu chứng

Rockx B, Kuiken T, Herfst S, và cộng sự. Cơ chế bệnh sinh so sánh của COVID-19, MERS và SARS trong mô hình linh trưởng không phải người. Khoa học  17 tháng 4 năm 2020. Toàn văn. https. //khoa học. tạp chí khoa học. org/content/sớm/2020/04/16/khoa học. abb7314

It could not be used as a model to test the data rule. Vi-rút được bài tiết từ mũi và xoa trong những chiếc ca không có dấu hiệu lâm sàng và được phát hiện ở các loại tế bào tiêu chuẩn I và II trong các thương phẩm tổn thương nang lan tỏa và trong các tế bào biểu mô của mũi, đeo quản lý . Các tổn thương ở tổn thương thường nặng hơn khi nhiễm SARS-CoV, trong khi lại nhẹ hơn khi nhiễm MERS-CoV, nơi vi-rút được phát hiện chủ yếu ở các tế bào vi-rút loại II

Munster  VJ, Feldmann F, Williamson BN, và cộng sự. Bệnh đường hô hấp ở khỉ rhesus được tiêm SARS-CoV-2. thiên nhiên 2020. toàn văn. https. //doi. tổ chức/10. 1038/s41586-020-2324-7

SARS-CoV-2 gây ra bệnh hô hấp ở 8 con hấp vàng, kéo dài 8-16 ngày. Tải lượng virus cao đã được phát hiện trong chăn bông, mũi khí cũng như trong dịch rửa phế quản. Mô hình nghiên cứu sử dụng dũng vàng này đã mô phỏng COVID-19, liên quan đến sự kiện nhân lên và phát tán virus, sự xuất hiện ác tính, tổn thương mô học và chuyển huyết thanh

Sia SF, Yan L, Chin AWH. et al. Sinh bệnh học và lây truyền SARS-CoV-2 ở chuột hamster vàng. thiên nhiên 2020. toàn văn. https. //doi. tổ chức/10. 1038/s41586-020-2342-5

Trong hầu hết các trường hợp, bạn không cần thiết. Chuột hamster Golden Syria cũng có thể có ích. SARS-CoV-2 lây truyền nhanh từ chuột bị bệnh sang chuột lành bằng cách tiếp xúc trực tiếp và qua khí dung. Truyền qua vật liệu trung gian trong lồng kém hiệu quả hơn. Hamster bị gây ra và phản ứng tự nhiên có triệu chứng giảm cân rõ ràng, và tất cả đã hồi phục cùng với sự xuất hiện của các kháng thể trung hòa

Ngồi TH, Brackman CJ, Ip SM và cộng sự. Nhiễm trùng chó với SARS-CoV-2. thiên nhiên 2020. toàn văn. https. //www. thiên nhiên. com/articles/s41586-020-2334-5

Hai trong số mười con chó trùm chăn (một con chó Pomeranian và một con chó chăn Đức) từ các hộ gia đình có người mắc bệnh COVID-19 được xác nhận nhiễm bệnh ở Hồng Kông. Cả hai con chó vẫn không có Triệu chứng nhưng sau đó đã phát triển đáp ứng kháng thể bằng cách sử dụng các xét nghiệm đo lượng kháng thể trung hòa qua khả năng làm giảm số lượng vi rút mảng bám. Phân vùng truyền cho thấy những con chó bị phân chia virus từ chủ sở hữu của chúng. Hiện vẫn chưa rõ những con chó bị nhiễm bệnh có thể truyền vi-rút cho các vật thể khác hoặc cho con người hay không

Vắc xin (Xem thêm trong phần Miễn dịch học)

Lê TT, Andreasakis Z, Kumar A, và cộng sự. Bối cảnh phát triển vắc-xin COVID-19. Tự nhiên đánh giá khám phá thuốc. 09 Tháng tư 2020. toàn văn. https. //www. thiên nhiên. com/articles/d41573-020-00073-5

phong cảnh. Tự nhiên đánh giá khám phá thuốc. 09 Tháng tư 2020. doi. 10. 1038/d41573-020-00073-5. toàn văn. https. //www. thiên nhiên. com/articles/d41573-020-00073-5

Bảng tóm tắt tổng quan từ dữ liệu của bảy chuyên gia đã kết luận. những nỗ lực hiện tại là chưa từng có về cả quy mô và tốc độ; . Tính đến ngày 8 tháng 4 năm 2020, các chương trình thử nghiệm vắc xin trên toàn cầu đã có 115 vắc xin ứng viên, trong đó 5 vắc xin sáng giá nhất đã chuyển sang giai đoạn thử nghiệm lâm sàng, bao gồm mRNA-1273 từ Moderna . Cuộc đua vẫn đang diễn ra

Callaway E. Cuộc đua vắc-xin coronavirus. một hướng dẫn đồ họa, Tám cách mà các nhà khoa học hy vọng sẽ cung cấp khả năng miễn dịch với SARS-CoV-2. Thiên nhiên 2020, ngày 28 tháng 4 năm 2020. 580, 576-577. toàn văn. https. //doi. tổ chức/10. 1038/d41586-020-01221-yla2mBa2i Bài đánh giá tổng hợp với hình ảnh minh hoạ tuyệt vời về sự phát triển vắc xin ở thời điểm hiện tại. Thật dễ hiểu, nó giải thích các phương pháp tạo vắc-xin khác nhau như sử dụng vi-rút, vi-rút vector, axit nucleic và vắc-xin dựa trên protein

Zhu FC, Li YH, Guan XH. Tính an toàn, khả năng dung nạp và khả năng sinh miễn dịch của vắc xin COVID-19 vec tơ adenovirus týp 5 tái tổ hợp. thử nghiệm đầu tiên trên người, tăng liều, nhãn mở, không ngẫu nhiên. Lancet 22 Tháng năm, 2020. toàn văn. https. //www. đầu ngón. com/journals/lancet/article/PIIS0140-6736(20)31208-3/fulltext

Thử nghiệm mở giai đoạn I của vắc-xin COVID-19 sử dụng màn Ad5 có mang gen biểu hiện gai glycoprotein toàn chuỗi. Tổng cộng 108 người trưởng thành khỏe mạnh từ 18 đến 60 tuổi ở Vũ Hán, Trung Quốc, đã được tiêm ba khác nhau. Kháng thể ELISA và kháng thể trung hòa tăng đáng kể và đạt đỉnh trong vòng 28 ngày sau khi tiêm. Phản ứng tế bào T đạt đỉnh vào ngày 14 sau khi tiêm chủng. Thời gian thu mẫu trên những người tình nguyện còn khá ngắn, nên các tác giả sẽ theo dõi những người đã tiêm vắc xin trong ít nhất 6 tháng tiếp theo, nhờ vậy sẽ thu được nhiều dữ liệu hơn. Đáng chú ý, các tác dụng phụ xảy ra tương đối thường xuyên, bao gồm đau ở vị trí tiêm (54%), sốt (46%), mệt mỏi (44%) và đau đầu (39%). Nghiên cứu giai đoạn II đang được tiến hành

Sinh bệnh học (Xem thêm trong phần Miễn dịch học)

Blanco-Melo D, Nilsson-Payant BE, Liu WC, et al. Phản ứng của vật chủ không cân bằng đối với SARS-CoV-2 thúc đẩy sự phát triển của COVID-19. Di động 15 Tháng Năm, 2020. toàn văn. https. //doi. tổ chức/10. 1016/j. tế bào. 2020. 04. 026

Phân tích chuyên sâu đáng ngưỡng mộ về phản ứng của vật chủ với SARS-CoV-2 và các loại vi rút đường hô hấp khác của người trong các dòng tế bào, nuôi cấy tế bào chưa phân biệt hóa, ở dạng sương mù và bệnh nhân COVID- . Dữ liệu liên tục cho thấy một phản ứng viêm đặc biệt và bất thường với SARS-CoV-2 khi có sự mất cân bằng giữa công việc kiểm soát nhân sự của vi rút với việc kích hoạt phản ứng miễn phí dịch vụ. Điểm đặc trưng của sự mất cân bằng này là nồng độ interferon loại I và III thấp hơn cùng với sự gia tăng các chemokine và sự biểu hiện cao của IL-6. Các tác giả đặt vấn đề rằng, sự suy giảm khả năng miễn dịch vốn sinh ra để chống lại virus cùng với việc sản xuất ra cytokine gây ra bệnh viêm phổi quá mức là những điểm đặc trưng và chủ đạo của COVID-19. Với đặc điểm này, các phương pháp điều trị COVID-19 ít liên quan đến phản ứng IFN mà liên quan nhiều hơn đến việc kiểm tra tình trạng bệnh

Bordoni V, Sacchi A, Cimini E. Hồ sơ viêm tương quan với việc giảm tần suất tế bào gây độc tế bào trong COVID-19. Bệnh truyền nhiễm lâm sàng 2020, ngày 15 tháng 5. toàn văn. https. //doi. tổ chức/10. 1093/cid/ciaa577

Sự gia tăng các chất trung gian gây bệnh có tương quan với việc giảm chức năng kháng virus độc tế bào bẩm sinh và thích nghi. Các tác giả đã tìm thấy lượng tế bào NK có chứa perforin thấp hơn ở 7 bệnh nhân thuộc đơn vị chăm sóc đặc biệt (ICU) so với 41 bệnh nhân không cần chăm sóc đặc biệt , cho thấy sự suy yếu của miễn dịch

Grifoni A, Weiskopf D, Ramirez SI, và cộng sự. Mục tiêu phản ứng của tế bào T đối với coronavirus SARS-CoV-2 ở người mắc bệnh COVID-19 và những người không bị phơi nhiễm. tế bào 2020. toàn văn. https. //doi. tổ chức/10. 1016/j. tế bào. 2020. 05. 015

Phản ứng tế bào là một lỗi quan sát hình thức lớn. Nghiên cứu quan trọng này đã xác định các tế bào tế bào T CD8 và CD4 tuần hoàn trong máu đặc hiệu với SARS-CoV-2 chiếm 70-100% trong 20 bệnh nhân điều trị COVID-19. Phản ứng của tế bào T CD4 đối với protein gai là rất mạnh và tương quan với hiệu giá IgG. Đáng chú ý, các tác giả đã phát hiện tế bào T CD4 nhận diện được SARS-CoV-2 ở 40-60% số người không phơi nhiễm, cho thấy sự tồn tại của tế bào tế bào Có thể nhận diện các loại vi rút

Li H, Liu L, Zhang D, và cộng sự. SARS-CoV-2 và nhiễm trùng huyết do virus. quan sát và giả thuyết. giáo. 2020 ngày 9 tháng 5;395(10235). 1517-1520. PubMed. https. // đã xuất bản. chính phủ/32311318. toàn văn. https. //doi. tổ chức/10. 1016/S0140-6736(20)30920-X

Đánh giá ngắn gọn nhưng rất hay và một số giả thuyết về sinh bệnh học SARS-CoV-2. Điều gì xảy ra trong tuần thứ hai khi các đại bào thực tế bắt đầu phản ứng viêm để loại bỏ vi rút sau khi xét nghiệm SARS-CoV-2 và khi cả hai loại miễn dịch tự nhiên sinh ra và thích nghi đều không hiệu quả trong

Shen B, Yi X, Sun Y, et al. Đặc tính proteomic và chuyển hóa của huyết thanh bệnh nhân COVID-19. Di động 27 Tháng Năm, 2020. toàn văn. https. //www. sciencedirect. com/khoa học/bài viết/pii/S0092867420306279

Những người hiểu biết phân tử về cơ chế sinh bệnh của SARS-CoV-2. Tác giả đã áp dụng các công nghệ proteomic và metabolomic để phân tích proteome và metabolome từ huyết thanh của bệnh nhân COVID-19 và một số nhóm đối chứng. Phân tích các đường truyền tín hiệu và sự tăng cường biểu hiện bất thường của mạng lưới  93 protein cho thấy 50 trong số các protein này thuộc ba con đường chính, đó là kích hoạt hệ thống bổ sung, chức năng đại thực tế bào và cải thiện nhỏ . Có 80 chất chuyển hóa thay đổi đáng kể cũng tham gia vào ba quá trình sinh học được tiết lộ trong phân tích proteomic này

Tay MZ, Poh CM, Rénia L và cộng sự. Bộ ba của COVID-19. miễn dịch, viêm và can thiệp. Miễn Dịch Nat Rev (2020). toàn văn. https. //www. thiên nhiên. com/articles/s41577-020-0311-8

Tổng quan tuyệt hay về sinh lý bệnh của lây nhiễm SARS-CoV-2. Làm thế nào để SARS-CoV-2 tương tác với hệ thống miễn dịch, làm thế nào để phản ứng miễn dịch bị rối loạn đóng góp vào sự phát triển của bệnh và cách điều trị

Vabret N, Britton GJ, Gruber C, và cộng sự. Miễn dịch học của COVID-19. hiện trạng của khoa học. Miễn dịch 2020, ngày 05 tháng 5. toàn văn. https. //www. tế bào. com/immunity/fulltext/S1074-7613(20)30183-7

Đánh giá hay về kiến ​​​​thức hiện tại về các phản ứng miễn dịch tự nhiên và thích nghi gây ra sự lây nhiễm SARS-CoV-2 và các con đường miễn dịch có khả năng đóng góp vào mức độ nghiêm trọng của bệnh tật

Các tài liệu khác nhau

Monto AS, DeJonge P, Callear AP, và cộng sự. Sự xuất hiện và lây truyền của coronavirus trong hơn 8 năm trong nhóm hộ gia đình nhiễm HIVE ở Michigan. J lây nhiễm. 2020 ngày 4 tháng 4. pii. 5815743. PubMed. https. // đã xuất bản. chính phủ/32246136. toàn văn. https. //doi. tổ chức/10. 1093/infdis/jiaa161

Một điều không rõ ràng là liệu SARS-CoV-2 có hoạt động như vi rút Corona gây bệnh trên người khác (hCoVs) hay không. Một nghiên cứu đoàn hệ thống tiến cứu trên trẻ em và hộ gia đình từ Michigan đã phát hiện ra rằng nhiễm hCoV phụ thuộc vào mùa, cho thấy điểm mấu chốt của các loại HCoV khác nhau (229E, HKU1, NL63, OC43) vào . Trong hơn 8 năm, hầu như không có trường hợp nhiễm HCoV nào xảy ra sau tháng Ba

Thao TTN, Labroussaa F, Ebert N, et al. Tái tạo nhanh chóng SARS-CoV-2 bằng cách sử dụng nền tảng gen tổng hợp. Thiên nhiên. 2020 ngày 4 tháng 5. PubMed. https. // đã xuất bản. chính phủ/32365353. toàn văn. https. //doi. tổ chức/10. 1038/s41586-020-2294-9

Một tiến trình kỹ thuật quan trọng, cho phép tạo ra nhanh chóng và xác định các đặc tính chức năng của các dạng virus RNA không liên tục tiến trình hóa này. Các tác giả cho thấy khả năng áp dụng nền tảng gen tổng hợp dựa trên nấm men để tái tạo các RNA virus khác nhau (rất khó để nhân bản và thao tác kích thước và sự không ổn định). Họ đã có thể thiết kế và hồi sinh các bản sao tổng hợp hóa học của SARS-CoV-2 chỉ một tuần sau khi nhận được các đoạn DNA tổng hợp

Hội chứng hô hấp cấp tính nặng là gì?

Năm 2002 có dịch bệnh gì?

Người mắc bệnh nên đảm nhiệm Covid bao lâu thì khỏi?

Bệnh SARS xuất hiện đầu tiên?